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El HCSJ de Monrovia participó en el Foro Global sobre Bioética en Investigación en Ciudad del Cabo

Miércoles, 23 Enero, 2019 - 14:15

Organizado por las ONG “Welcome Trust” y la “South África Medical Research Council”, el Foro Global de Ética en Investigación en Salud celebró su reunión anual los días 13 y 14 de noviembre en Ciudad del Cabo, Sudáfrica, y reunió a más de 90 participantes de más de 36 nacionalidades.

Todos ellos comparten unos intereses principales: los aspectos éticos de la investigación que se desarrolla en naciones de bajos y medianos ingresos. Con el objetivo de discutir y encontrar soluciones a problemas éticos en el intercambio de datos y de muestras (BioBanco) entre instituciones de diferentes países. Promover un diálogo global abierto sobre cómo abordar los desafíos y aprovechar las oportunidades para compartir datos de una manera ética y equitativa y establecer una red de colaboración a nivel global para dar respuesta ética ante situaciones de emergencia sanitaria.

 

Mandela King, coordinador del Servicio de Urgencia del HCSJ de Monrovia, en el centro, durante el Foro.

 

Este año, la actividad tuvo como tema central los aspectos éticos de compartir datos (“data sharing”) y biobancos en investigación en salud, tema relevante para poder maximizar la utilización de los datos provenientes de investigación en seres humanos, pero que tiene importantes desafíos éticos, especialmente aquellos relacionados con lograr que estas prácticas de colaboración sean equitativas y justas para todos los participantes.

Una de las presentaciones que más interés suscitaron fue el estudio de caso “Rumores y temor ante la creación de Biobancos de muestras biológicas en Liberia", conducida por Mandella King, coordinador del Servicio de Urgencia de Hospital Católico de San José (HCSJ) de Monrovia, y miembro del equipo de investigación del proyecto IGORCADIA (Instituto de Salud Global de Barcelona).

 

 

El Hospital participó activamente en los grupos de discusión sobre los desafíos enfrentados en el intercambio de datos, incluyendo el respeto a los participantes de los estudios, aprobaciones éticas por parte de la comunidad y el desarrollo de legislaciones que regulen la existencia de biobancos de muestras biológicas. Algunos de los desafíos que se discutieron fueron la falta de creación de sistemas de almacenaje de calidad, las creencias tradicionales propias de cada territorio, el uso y la manipulación de los datos por parte de países desarrollados y la gestión de los resultados y beneficios del almacenamiento de muestras. 

 

Por: Cristina Muñoz, coordinadora de IGORCADIA en Monrovia.

 

 

Más información: www.igorcadia.org

 

Proyecto: Mejora de la capacidad de gobierno e investigación en diagnósticos para enfermedades infecciosas de la Autoridad reguladora de medicamentos y productos de salud de Liberia (IGORCADIA).

Project: Improved Governance and Research Capacities in Diagnostics for Infectious Diseases of the Liberian Medicines and Health Products Regulatory Authority



 

 

 

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